快捷搜索:  创意文化园  1899  2070  2079  1910  2097  1863  1847

伸博「代理网:权」威回应:瑞‘德’西『韦』临床试验(结果)仍(需)

证‘监’会【今】日核发2家 企业IPO批文

【证[监]会 核(发2)家企业IPO批文】〖证监〗会按【法】定‘程’序<核>准【了以下企】业《的》首发申 请:[浙江]建 业化工股“份”有【限】公司,{广东朝}阳电子‘科’技<股份有限>公<司。(>证监会)

{原标}题:<权>威回应:〖瑞〗德西(韦临)床<试>验【结】果仍需《等》待

摘要 【权[威]回应:瑞德 西韦临‘床’试“验结”果《仍》需〖等〗待】2 月7日,瑞德[西]韦 临床试〖验〗项<目>组回应,‘瑞’德《西》韦【针】对新【型】冠状病毒『感』染{的III期}临<床>试验{由两部分}组〖成,〗分【别】评<价>其在“住“院轻-中”度《肺炎患者”和“》住院【重】症患者”中的『疗』效〖与安〗全性,“临床试”验『将』持‘续’观“察随访28天。“”项<目>有<严格的>入排标「准,正在争」分【夺秒推】进,《根据目》前【进展,顺利的】话预计『两』个“月能完成”患『者入组,』整<个临床>研‘究结束需’要更长【时间”。(】健康报)

  “瑞”德{西}韦 用于[治]疗新型冠状 病毒“肺”炎的临床『试』验《已》于近「日启动,随」后瑞『德西』韦在「临」床试(验中)立〖即〗显{效}的“《谣言”传遍》网〖络。2月7日,〗瑞『德』西‘韦临’床{试验}项‘目’组〖通〗过『本报回』应,<瑞>德西『韦针对』新‘型’冠『状』病‘毒’感“染的III期”临床试<验>由《两》部分组成,《分》别评《价》其在“‘住院’轻-中“度”肺炎《患》者”〖和“〗住院{重症患}者”中的‘疗效’与〖安〗全性,临床“试”验{将}持 续[观察]随访28天。“项 目(有)严『格』的{入}排标『准,正在』争分夺【秒】推‘进,’根据目前<进>展,{顺}利(的)话「预」计《两个月能》完成{患者入}组,<整>个{临}床「研」究{结}束【需】要更长『时间”。

  』项目组负责“人”表示,瑞德《西》韦可在细【胞】水平 上[抑]制 新型『冠』状〖病毒〗复(制,在)人体<应用>方面,目“前”仅有一例<个>案报道,《其治疗》效『果和安』全性尚“需严”谨『的』科学评(估。)该临床试【验】项〖目将在〗武汉“市”金“银”潭<医>院『等』多家「医」院同「时进」行,『两』部(分组成均)采【用】随机、双盲、(安慰剂对照)形(式开展。)轻-{中}度‘肺炎’患『者』和重症患者“拟”分(别入组308)例(和453)例「患」者,试《验》组‘与对’照组比《例》为1:1和2:1。《试》验组【患】者在〖标准〗治{疗}方案的基<础>上,将「接」受首“剂瑞”德西韦200mg静『脉』点滴,随后(连)续9天 每日100mg静脉[点]滴; 对【照】组〖患〗者(接)受标‘准’治疗和〖相〗同 剂[量]安慰 剂【治】疗。

  (该)负责人表示,(两)部 分[临]床 试『验均有』严“格的纳”入/排除标准, 入[组]患 者将“根据起”病《时》间或病“情”严「重」程『度,被』分「层」随 机[分]配 至 试[验组]和 对照【组,】分配「结果对」受试 者、医疗人[员、]试验工作 人员‘均’设盲。两部(分)临<床>试【验】分“别”以《临》床恢复<时间、>临《床缓解时》间『作』为《主》要<终>点;‘其中,’临『床』恢(复)定{义}为体温、〖呼〗吸《频》率、氧饱{和度恢}复正常,〖咳嗽〗缓解,且《维》持超过72 小时;[临]床 改善定义{为}患者状【态】评分【较】入〖院时〗降低2〖分。〗此{外,项}目还【将】观察28天全〖因死亡率、呼〗吸衰竭〖发生率、〗有创通《气率、ICU入住》率等「信息,」并观察〖记〗录临{床}试<验过>程【中】的不{良}事<件>发 生[情]况。

   相关《报》道>>>

发表评论
sunbet声明:该文看法仅代表作者自己,与本平台无关。请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码:点击我更换图片
1

您可能还会对下面的文章感兴趣: